ينطوي الانقسام الخلوي غير المتماثل في Saccharomyces cerevisiae على النقل المعتمد على الميوسين من الفئة الخامسة للعضيات عبر الهيكل الخلوي للأكتين الموجه نحو البرعم الناشئ. Vac17 هو المستقبل الميوسين الخاص بالفجوة / الليسوسوم. يؤدى انهيارها في الوقت المناسب إلى إنهاء النقل ويؤدي إلى وضع الفجوات بشكل صحيح في البرعم. يتم التحكم في انهيار Vac17 بواسطة كيناز p21 المنشط للبرعم Cla4، وإنزيم E3-يُبيكويتين ليجاز Dma1. وجدنا أن كيناز نقطة التحقق من موقع المغزل Kin4، وبدرجة أقل نظيره Frk1، يساهمان في نجاح نقل الفجوات عن طريق منع الانهيار المبكر لـ Vac17 بواسطة Cla4 و Dma1. علاوة على ذلك، يساهم Kin4 و Cla4 في تنظيم نقل البيروكسيسومات. نستنتج أن Kin4 يعارض مسار Cla4/Dma1 لانسجام التنظيم الزمني المكاني لنقل العضيات.
